聚氨酯树脂
2019-11-22

聚氨酯树脂

本发明的聚氨酯树脂通过多异氰酸酯成分和活性氢化合物成分反应而得到,所述多异氰酸酯成分含有1,4-双(异氰酸甲酯基)环己烷,所述1,4-双(异氰酸甲酯基)环己烷含有80摩尔%以上的反式异构体。

需要说明的是成型条件如下所述。另外,在模的成型面上预先涂布水系聚硅氧烷类脱模剂。

作为其他添加剂,例如可以举出上述抗氧化剂(制造作为弹性成型用聚氨酯树脂的本发明的聚氨酯树脂时的抗氧化剂)、上述耐光稳定剂(制造作为弹性成型用聚氨酯树脂的本发明的聚氨酯树脂时的耐光稳定剂)、上述多功能稳定剂(制造作为RM成型用聚氨酯树脂的本发明的聚氨酯树脂时的多功能稳定剂)等。

〈在170°C下的储能弹性模量(单位:MPa)>

在这种情况下,本发明的聚氨酯树脂通过上述多异氰酸酯成分与上述活性氢化合物成分的反应作为粒状聚氨酯树脂被制造。

作为发泡剂,例如可以举出化学发泡剂及物理发泡剂。作为化学发泡剂可以举出与多异氰酸酯成分反应生成二氧化碳的例如水。作为化学发泡剂的配合比例相对于1〇〇质量份高分子量多元醇例如为0.1~6质量份、优选为0.5~5质量份、较优选为0.5~4质量份。作为物理发泡剂,例如可以举出二氯甲烷类、含氯氟烃类、羟基含氯氟烃类(HCFC-134a等)、烃类(环戊烷等)、二氧化碳、液化二氧化碳、超临界(二氧化碳)气体、HFC(氢氟烃)类、有机发泡剂(分解温度为60~130°C的有机发泡剂,例如重氮氨基苯、重氮基乙酸乙酯、重氮基乙酰胺、偶氮二酰胺等偶氮化合物,例如苯磺酰肼、对甲苯磺酰肼等磺酰肼化合物等)、无机发泡剂(分解温度为60~130°C的无机发泡剂,包括碳酸铵、碳酸氢铵、碳酸氢钠、亚磷酸铵等)。

〈可脱模时间(单位:min)>

〈拉伸强度(单位:MPa)>

作为扩链剂,例如可以举出与上述制造作为水性聚氨酯树脂的本发明的聚氨酯树脂时的扩链剂相同的扩链剂,具体可以举出上述二元醇、上述三元醇等低分子量多元醇、上述脂环族二胺、上述脂肪族二胺等多胺成分等。

作为可以与1,4_双(异氰酸甲酯基)环己烷同时使用的多异氰酸酯,优选举出3-异氰酸甲酯基_3,5,5_三甲基环己烷异氰酸酯(别名:异佛尔酮二异氰酸酯)、4,4'_亚甲基二(环己基异氰酸酯)、1,4_环己烷二异氰酸酯、1,3_双(异氰酸甲酯基)环己烷、2,5_或2,6_二(异氰酸甲酯基)降冰片烷(NBDI)及其混合物、1,5_亚戊基二异氰酸酯、1,6_己二异氰酸酯以及所述多异氰酸酯的衍生物。

评价

在扩链反应中例如使异氰酸酯基封端预聚物和扩链剂溶解于有机溶剂中进行反应。由此,可以得到为溶液的、异氰酸酯基封端预聚物被扩链剂扩链后的聚氨酯树脂。

使用T型模浇铸法及膨胀成型法制作弹性膜时,作为具体的膜成型条件,例如模具温度为160~230°C,调整为可以得到20~100μπι膜厚的卷曲速度。另外,制作弹性片材时调整模具的模唇宽度及卷曲速度。由此可以得到厚度超过100μπι的成型品(弹性片材)。